Investigadores de la Universidad de Sevilla estudian cómo afecta la inflamación sobre la unión entre los oxisteroles -derivados del colesterol- con los LXR -receptores nucleares- cuyos resultados podrán colaborar en el diseño de nuevos fármacos y tratamientos que controlen sus efectos negativos.

Se trata de un estudio realizado por el grupo de Investigación Bioquímica de Sistemas Inmunológicos de la Facultad de Medicina de Sevilla, que lidera el catedrático Francisco Sobrino.

Su objeto se centra en esclarecer las bases bioquímicas y genéticas del metabolismo del colesterol y su implicación en la inflamación, una alteración que está relacionada con enfermedades como la arterioesclerosis y la diabetes.

El estudio de estos investigadores demuestra que este estado inflamatorio inhibe la activación de los receptores LXR, se deja de activar la síntesis de proteínas antiinflamatorias y en consecuencia, se agrava más la inflamación, produciendo menos proteínas de defensa.

Este descubrimiento también demuestra un inconveniente, ya que la activación de los LXR estimula también la síntesis de lípidos -ha indicado Sobrino- de ahí que numerosos expertos busquen análogos estructurales de los oxisteroles que tengan aspectos positivos.

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